המנהל למזון ותרופות האמריקאי (FDA) החליט ביום שישי שלא לאשר את מתן החיסון השלישי נגד קורונה ("בוסטר"). הסיבה העיקרית: אין מספיק מידע על יעילות המהלך.
לאחר שעות של דיונים, החליטו המומחים ברוב של 16 מול 3 שלא להמליץ על אישור המנה הנוספת עבור בני 16 ומעלה. צוות המומחים הביע תסכול מכך שפייזר סיפקה מעט מידע על בטיחות החיסון הנוסף. בנוסף, הם התלוננו שייתכן שהנתונים שסיפקו חוקרים ישראלים, אינם מתאימים למתרחש באמריקה. לצד זאת, בהצבעה חוזרת שנערכה הוחלט כן להמליץ על אוכלוסיות בסיכון ובני 65 ומעלה למתן מנת חיסון נוספת.
במסמך המקדים לפגישת צוות מומחי המנהל צוטטו שורת מחקרים ישראליים, או כאלו המתבססים על נתונים מישראל, המעידים כי המנה השלישית של החיסון העלתה את ההגנה מפני קורונה פי עשרה. עוד נכתב כי יעילות החיסון יורדת משמעותית לאחר 6-8 חודשים ממתן המנה האחרונה, וכי החיסון השלישי מעלה את ההגנה מפני תחלואה קשה פי 15.5. מומחי ה-FDA סיכמו את המסמך באמירה חד-משמעתית שישראל מהווה הוכחה חותכת שמתן מנה שלישית של החיסון נגד קורונה מסייע במלחמה נגד וריאנט הדלתא של הנגיף. דבריהם כי המנה השלישית של החיסון מעלה את רמת ההגנה בקרב כל שכבות הגיל שקיבלו את החיסון וכי מדובר בחיסון בטוח ללא תופעות לוואי משמעותיות ביחס למנה השנייה.
בדיון השתתפו מומחים מארה"ב ומהעולם, כמו גם נציגים של חברת התרופות פייזר, שפיתחה את החיסון שישראל מחסנת בו את אזרחיה. שני נציגים ישראליים הציגו למשתתפים את הנתונים מישראל – ד"ר שרון אלרעי פרייס, ראש שירותי בריאות הציבור, ופרופ' רון מילוא ממכון ויצמן. שניהם חתומים על המחקר הישראלי שהתבסס על נתוני התחלואה לאחר מתן המנה השלישית.
עד כה חוסנו בישראל במנת החיסון השלישית 2,984,903 איש – כך לפי נתוני משרד הבריאות שפורסמו בבוקר יום שישי. בבתי החולים אושפזו 1,097 חולים, מתוכם 233 במצב קריטי ו-182 מונשמים. ביום כיפור מתו 14 חולים, ועד כה מתו בארץ 7,465 בני אדם.
